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2023年06月03日 [星期六]

相悦厅

2023年06月03日 07:30-08:30 | 晨间培训会二:神经系统疾病临床思维(二)
序号(S/N) 时间/Date 类型/Type 题目/Topic 讲者/Speaker 单位/Institution
1 07:30-08:00 专题报告

基底节病变的鉴别诊断

陈燕惠 福建医科大学附属协和医院
2 08:00-08:30 专题报告

脑白质病变读片会

肖江喜 北京大学第一医院
2023年06月03日 08:30-10:20 | 青年英语病例演讲专场(一)
序号(S/N) 时间/Date 类型/Type 题目/Topic 讲者/Speaker 单位/Institution
1 08:30-08:55 青年英语病例演讲

Biotinidase deficiency:Case report and literature review

吴世瑜 中国人民解放军第四军医大学西京医院
2 08:55-09:20 青年英语病例演讲

Spinal muscular atrophy with hypoplasia of the corpus callosum: a case report

朱小妹 复旦大学附属儿科医院
3 09:20-09:45 青年英语病例演讲

Two pediatric patients with hemiplegic migraine presenting as acute encephalopathy: cases report and a literature review

相宇 青岛大学医学院附属医院
4 09:45-10:10 青年英语病例演讲

A Case Report of Paediatric COVID-19-Related Acute Necrotizing Encephalopathy

于明丽 中国医科大学附属盛京医院
5 10:10-10:20

休息

2023年06月03日 10:20-12:00 | 青年英语病例演讲专场(二)
序号(S/N) 时间/Date 类型/Type 题目/Topic 讲者/Speaker 单位/Institution
1 10:20-10:45 青年英语病例演讲

Diagnosis and treatment of a case of metabolic crisis caused by Carnitine palmitoyltransferase type IA deficiency

刘伟 北京大学第一医院
2 10:45-11:10 青年英语病例演讲

Anti-GAD65 antibody encephalitis in children: A case report and a review of the literature.

Sapana Tamang 郑州大学第一附属医院
3 11:10-11:35 青年英语病例演讲

Clinical,radiological features and prognosis in pediatric patients with double positive anti-N-methyl-D-aspartate receptor antibody and anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody:A single center study

廖冬磊 中南大学湘雅医院
4 11:35-12:00 青年英语病例演讲

A Girl Who Had A Tough Journey

李紫妍 重庆医科大学附属儿童医院
2023年06月03日 12:00-12:20 | 专题会八
序号(S/N) 时间/Date 类型/Type 题目/Topic 讲者/Speaker 单位/Institution
1 12:00-12:20 专题会

iWES在儿童神经内科遗传病应用的优势

彭镜 中南大学湘雅医院
2023年06月03日 13:30-15:40 | 神经遗传罕见病专场(一)
序号(S/N) 时间/Date 类型/Type 题目/Topic 讲者/Speaker 单位/Institution
1 13:30-14:00 专题报告

代谢性神经-心脏共患疾病

胡越 重庆医科大学附属儿童医院
2 14:00-14:30 专题报告

溶酶体病的诊治进展

甘靖 四川大学华西第二医院
3 14:30-14:40 大会发言

CACNA1C变异相关神经发育障碍的发病机制:线粒体功能障碍、线粒体自噬和凋亡是

MIRIAM KESSI 中南大学湘雅医院
4 14:40-14:50 大会发言

中国Angelman综合征癫痫诊疗现状研究

杜晓南 复旦大学附属儿科医院
5 14:50-15:00 大会发言

单倍体异基因造血干细胞移植治疗儿童肾上腺脑白质营养不良的回顾性队列研究

安宇昂 北京大学人民医院
6 15:00-15:10 大会发言

髓鞘形成低下性脑白质营养TMEM63A基因突变患者临床遗传学特点分析

延会芳 北京大学第一医院
7 15:10-15:20 大会发言

DNM1L基因变异所致线粒体过氧化物酶体裂殖缺陷型致死性脑病1型的临床特点总结及致病机制初步研究

许晗 首都医科大学附属北京儿童医院
8 15:20-15:30 大会发言

PIGW基因变异致糖基磷脂酰肌醇缺乏症1例并文献复习

方志旭 复旦大学附属儿科医院
9 15:30-15:40

休息

2023年06月03日 15:40-17:20 | 神经遗传罕见病专场(二)
序号(S/N) 时间/Date 类型/Type 题目/Topic 讲者/Speaker 单位/Institution
1 15:40-16:10 专题报告

急性脑病的罕见病因进展

田茂强 遵义医学院附属医院
2 16:10-16:20 大会发言

对209例中国Leigh综合征患儿的生存分析

邹颖 首都医科大学附属北京儿童医院
3 16:20-16:30 大会发言

儿童原发性线粒体病的影像学特征和临床表型及基因型-影像表型相关性分析

邱银凤 重庆医科大学附属儿童医院
4 16:30-16:40 大会发言

44例AADCD患者临床分析及1例患者基因治疗随访

韩凤 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
5 16:40-16:50 大会发言

流式细胞术在诊断糖基磷脂酰肌醇缺陷相关疾病中的应用

吴腾辉 中南大学湘雅医院
6 16:50-17:00 大会发言

MT-ND1的新发移码变异导致与MELAS综合征相关的线粒体复合物I缺陷

刘志梅 首都医科大学附属北京儿童医院
7 17:00-17:10 大会发言

6例青春期起病的高同型半胱氨酸血症临床及基因研究

张会婷 北京大学第一医院